Show simple item record

dc.contributor.authorRadecka, Iza
dc.contributor.authorAdamus, Grażyna
dc.contributor.authorKurcok, Piotr
dc.contributor.authorKowalczuk, Marek
dc.date.accessioned2017-01-18T15:09:24Z
dc.date.available2017-01-18T15:09:24Z
dc.date.issued2017-04-01
dc.identifier.citationRadecka, I., Adamus, G., Kurcok, P., Kowalczuk, M. (2017) 'Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues', Polimery, 62 (4) pp. 317-322 doi: 10.14314/polimery.2017.317
dc.identifier.issn0032-2725
dc.identifier.doi10.14314/polimery.2017.317
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2436/620341
dc.description.abstractContemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic (co)polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry. Abstrakt: Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych (ko)poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych a zarazem bioaktywnych oligomerów dla różnorodnych zastosowań w medycynie, przemyśle kosmetyczny i agrochemii.
dc.language.isoen
dc.publisherIndustrial Chemistry Research Institute, Address: ul. Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland
dc.relation.urlhttp://en.www.ichp.pl/Bioactive-oligomers-from-natural-polyhydroxyalkanoates
dc.subjectaliphatic polyester
dc.subjectanionic polymerization
dc.subjectbioactive oligomer
dc.subjectβ-substituted β-lactone
dc.titleBioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues
dc.typeJournal article
dc.identifier.journalPolimery
dc.date.accepted2017-01-10
rioxxterms.funderUniversity of Wolverhampton
rioxxterms.identifier.projectNational Science Centre, Poland projects: DEC-2012/07/B/ST5/00627 (MK), UMO-2013/11/B/ST5/02222 (GA), 2015/17/B/ST5/01086 (PK) and by the European Regional Development Fund: contract No. POIG.01.03.01-00-018/08
rioxxterms.versionAM
rioxxterms.licenseref.urihttps://creativecommons.org/CC BY-NC-ND 4.0
rioxxterms.licenseref.startdate2018-04-01
dc.source.volume62
dc.source.issue4
dc.source.beginpage317
dc.source.endpage322
refterms.dateFCD2018-09-28T14:56:07Z
refterms.versionFCDAM
refterms.dateFOA2019-07-17T09:48:20Z
html.description.abstractContemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic (co)polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry. Abstrakt: Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych (ko)poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych a zarazem bioaktywnych oligomerów dla różnorodnych zastosowań w medycynie, przemyśle kosmetyczny i agrochemii.


Files in this item

Thumbnail
Name:
Polimery Duda WK Bioactive ...
Size:
579.6Kb
Format:
PDF

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

https://creativecommons.org/CC BY-NC-ND 4.0
Except where otherwise noted, this item's license is described as https://creativecommons.org/CC BY-NC-ND 4.0