Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues

Radecka, Iza; Adamus, Grazyna; Kurcok, Piotr; Kowalczuk, Marek

dc.contributor.author	Radecka, Iza
dc.contributor.author	Adamus, Grazyna
dc.contributor.author	Kurcok, Piotr
dc.contributor.author	Kowalczuk, Marek
dc.date.accessioned	2017-01-18T15:09:24Z
dc.date.available	2017-01-18T15:09:24Z
dc.date.issued	2017-04-01
dc.identifier.citation	Radecka, I., Adamus, G., Kurcok, P., Kowalczuk, M. (2017) 'Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues', Polimery, 62 (4) pp. 317-322 doi: 10.14314/polimery.2017.317
dc.identifier.issn	0032-2725
dc.identifier.doi	10.14314/polimery.2017.317
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2436/620341
dc.description.abstract	Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic (co)polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry. Abstrakt: Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych (ko)poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych a zarazem bioaktywnych oligomerów dla różnorodnych zastosowań w medycynie, przemyśle kosmetyczny i agrochemii.
dc.language.iso	en
dc.publisher	Industrial Chemistry Research Institute, Address: ul. Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland
dc.relation.url	http://en.www.ichp.pl/Bioactive-oligomers-from-natural-polyhydroxyalkanoates
dc.subject	aliphatic polyester
dc.subject	anionic polymerization
dc.subject	bioactive oligomer
dc.subject	β-substituted β-lactone
dc.title	Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues
dc.type	Journal article
dc.identifier.journal	Polimery
dc.date.accepted	2017-01-10
rioxxterms.funder	Jisc
rioxxterms.identifier.project	National Science Centre, Poland projects: DEC-2012/07/B/ST5/00627 (MK), UMO-2013/11/B/ST5/02222 (GA), 2015/17/B/ST5/01086 (PK) and by the European Regional Development Fund: contract No. POIG.01.03.01-00-018/08
rioxxterms.version	AM
rioxxterms.licenseref.uri	https://creativecommons.org/CC BY-NC-ND 4.0
rioxxterms.licenseref.startdate	2018-04-01
dc.source.volume	62
dc.source.issue	4
dc.source.beginpage	317
dc.source.endpage	322
refterms.dateFCD	2018-09-28T14:56:07Z
refterms.versionFCD	AM
refterms.dateFOA	2019-07-17T09:48:20Z
html.description.abstract	Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic (co)polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry. Abstrakt: Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych (ko)poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych a zarazem bioaktywnych oligomerów dla różnorodnych zastosowań w medycynie, przemyśle kosmetyczny i agrochemii.